百济神州上半年净亏损6.99亿美元，研发投入近6亿美元

8月7日，百济神州公布2020年第二季度财务业绩。截至2020年6月30日的3个月，公司实现收入6563.5万美元，同比减少73%；归属于百济神州的净亏损为3.35亿美元，亏损面进一步扩大。去年同期为亏损8557万美元。

今年上半年，百济神州总收入为1.18亿美元，同比减少63.36%。归属于百济神州的净亏损为6.99亿美元，去年同期为亏损2.53亿美元，同比扩大1.76倍。

百济神州表示，二季度收入同比大幅下滑主要归因于自2019年6月与新基公司终止“百泽安”合作协定后缺少合作收入，以及2020年3月ABRAXANE注射用紫杉醇停销。

2019年第二季度，百济神州与新基公司的合作收入便达到1.85亿美元。

此外，今年3月25日，由于境外质检不达标，国家药监局宣布暂停进口、销售和使用美国新基公司(现隶属百时美施贵宝)ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)产品。

百济神州是该款产品在中国的独家代理商。2019年百济神州的营收主要来源于代理新基公司的注射用紫杉醇、瑞复美和维达莎三款产品。

而在此次停销事件前，百济神州代理的这款注射用紫杉醇已中标第二轮全国集采，本将进入放量阶段。被禁售后，原有市场由恒瑞医药、石药瓜分。

公告显示，2020年二季度ABRAXANE产品仅收入24万美元，2019年同期该产品收入达到3473万美元，同比剧减99.31%。

另两款代理产品瑞复美和维达莎2020年Q2实现收入2901万美元，同比增长23.92%。

尽管代理产品遭遇“黑天鹅”，百济神州的自主研发产品今年起进入收获期。

2019年11月，百济神州首款自研产品泽布替尼（商品名：百悦泽）获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。泽布替尼因此成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。

今年6月，泽布替尼在国内获批上市，其适应症也扩展至慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的二线治疗。

业绩公告显示，今年二季度，百悦泽在美及在华产品收入为697万美元。

另一自研产品PD-1抗体药替雷利珠单抗（商品名：百泽安）于2019年12月获批上市，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。今年4月，百泽安新增尿路上皮癌适应症。

2020年Q2，百泽安在华产品收入为2942万美元，这也是继百泽安2020年3月实现商业化上市以来开展销售活动的首个完整季度。

值得一提的是，新产品上市带来收入同时，百济神州在报告期内的销售费用支出也大幅增加。公告显示，截至2020年6月30日的三个月内，百济神州的销售、一般及行政管理费用达到1.24亿美元，较去年同期增长51%。

与此同时，二季度百济神州研发费用为2.86亿美元，同比增加25%。今年上半年，百济神州累计研发支出达5.9亿美元（约合人民币41亿元），这一数字已经接近其2018年全年研发投入水平。百济神州扭亏看起来仍遥遥无期。

截至今日收盘，百济神州港股报收133.6港元，跌幅2.34%，总市值1563.45亿港元。