沃森生物赴港上市提上日程 欲加快疫苗产品走向国际市场步伐

    2021年1月7日，云南上市公司沃森生物（300142.SZ）发布董事会会议决议公告，公司董事会审议通过了多项关于公司发行境外上市外资股股票的相关议案，涵盖募集资金用途、发行授权与制度修订等内容。

    此次沃森生物若成功登陆港股，将成为云南首家“A+H”类型上市公司。

    或成云南首家“A+H”上市公司

    “早在2020年10月，公司董事会就已审议并披露了关于H股上市的计划和方案”，沃森生物相关负责人对记者表示，“此次董事会审议的则是与公司H股上市有关的其他议案和H股发行后适用的规章制度。”

    公告显示，在2020年10月21日，沃森生物已发布公告称，董事会同意公司本次发行境外上市外资股并在香港联交所主板上市的具体方案；在2021年1月6日，沃森生物的董事会决议中，审议通过的议案包括：H股上市的资金使用计划，发行授权与制度修订等内容。

    沃森生物董事会同意此次发行所得的募集资金在扣除发行费用后，将用于加快推进新产品和技术的研发、临床试验及产业化建设、扩大运营规模、开展收购交易（如收购新技术、新项目等）、对外投资、偿还借款及补充流动资金等。

    上述负责人表示：“公司此次实施的港股上市计划是公司全面国际化战略部署的重要组成部分。公司成为‘A+H’类型上市公司，对公司主要疫苗产品走向国际化以及得到国际资本支持有重大推进作用。”

    华律网的张强律师接受记者采访时也表示：“内地企业在香港上市，不仅可以进一步走向国际化、提高国际竞争力；还能吸引国际性的资金注入企业，这对加速企业成长或是进行产业转型升级都有很大的帮助。”

    沃森生物港股上市已有“先行者”。同样在2020年10月，沃森生物参股公司JHBP（CY）于当年10月7日在香港联交所主板挂牌上市，股份代号：06998.HK。JHBP（CY）赴港上市的主要目的之一是加速推动几款核心肿瘤药物和自身免疫药物的研发步伐。

    沃森生物负责人表示：“公司目前已完成H股上市计划董事会层面的审议，下一步将提交股东大会审议。”

    携“三大重磅产品”走国际化之路

    2016年4月，“中国制造”疫苗企业才逐步开始进入全球疫苗供应商名单，当时通过世卫组织（以下简称“WHO”）疫苗预认证的国产疫苗寥寥无几，而通过WHO疫苗预认证，是获得联合国等国际组织疫苗采购的前提条件。到2019年，中国已有20多个疫苗产品正在或有意向申报WHO预认证。

    沃森生物副董事长黄镇此前接受记者采访时表示：“沃森生物正在积极布局国际化市场，为此公司早在几年前就开始申报WHO疫苗预认证，其中包括沃森生物的几项重磅疫苗产品。”沃森生物在进行疫苗的国际化之路时，生产方面也曾遇到过瓶颈，例如：国际市场要求疫苗需要能够大剂量、大批量的生产，国内的疫苗生产标准与国际生产要求在某些方面有所不同。如今，沃森生物的玉溪疫苗生产基地的建设已解决了产品批量化、标准化生产的问题。

    玉溪生产基地目前已布局了三大重磅产品，一是已经实现产业化生产的13价肺炎结合疫苗（以下简称“PCV13”）；二是正在申请上市许可的二价HPV疫苗，该疫苗已于2020年12月31日收到国家药品监督管理局药品审评中心发来的《注册现场核查通知》；三是正处于临床阶段的mRNA新冠疫苗，该基地正在建设国内首个mRNA新冠疫苗生产车间。公司已有充足的底气进军国际市场

    沃森生物负责人表示：“mRNA新冠疫苗是公司目前研发的重心之一。”该疫苗生产线于2020年12月21日举行奠基仪式，预计开工后8个月内将建成投入运营。mRNA新冠疫苗产业化建设项目投资2.8亿元，一期产能为1.2亿剂/年。

    记者曾去沃森生物的玉溪生产基地参观，在生产现场了解到：该疫苗生产基地的信息化和自动化已达到业内较高水平。据基地工作人员介绍，疫苗生产线已实施严格的风险控制措施。

    此外，从沃森生物近期的动作来看，公司正持续提升其在关键领域的聚焦度，其在新技术平台的构建、新产品的开发上也在提速。2020年12月27日上午，沃森生物新冠疫苗基地落户大兴生物医药产业园，成为沃森生物第二个疫苗基地。