不符合监管新要求 奥翔药业终止定增方案重新申报

    7月26日晚间，奥翔药业（603229）发布公告，拟终止前次非公开发行股票事项，撤回申请文件并重新申报。

    奥翔药业表示，该方案非公开发行认购对象不满足证监会于3月20日所发布文件中关于战略投资者的相关监管要求。根据奥翔药业新拟定的定增方案，该上市公司拟募资4.2亿元，除实际控制人郑志国外，未明确其他认购对象。

    资料显示，奥翔药业主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，以及为客户提供定制生产和研发业务。目前，奥翔药业产品主要分为八个大类，分别是肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类和抗肿瘤类。

    2020年上半年，奥翔药业完成营业收入2.1亿元，同比增长62.38%；实现净利润5259.8万元，同比增长69.46%。

    今年4月24日，奥翔药业与公司实际控制人郑志国、苏州礼康股权投资中心（有限合伙）、上海涌铧投资管理有限公司管理的基金分别签署了《附条件生效的股票认购协议》，并于7月16日与上述3名认购对象分别签署了补充协议。

    但

    奥翔药业表示，经上市公司审慎分析并与监管部门、中介机构等反复沟通论证，此次定增董事会决议确定的认购对象对于公司而言不满足上述监管要求关于战略投资者的相关要求。经与认购对象协商一致，7月24日，奥翔药业与上述3名认购对象终止原协议。

    7月26日晚间，奥翔药业披露新的定增预案显示，此次定增发行对象为不超过35名特定投资者，但除郑志国外，其他发行对象尚未确定。

    具体来看，此次奥翔药业定增股票数量不超过2240万股，募集资金总额不超过4.2亿元，扣除发行费用后的净额拟投资“特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目”。其中，郑志国以现金方式认购不超过1亿元。

    公告显示，上述项目总投资4.49亿元，产品主要包括5个原料药产品和7个医药中间体产品。5个原料药产品，分别为拉坦前列素硝酸酯、非布司他、阿哌沙班、舒更葡糖钠、咪达普利盐酸盐；7个医药中间体产品分别为SK01、SK03、AGN-H、AGN-L、LA-05、BAL-01、BAL-02。

    奥翔药业表示，通过实施上述募投项目，在下游制剂客户研发新药及报批阶段，上市公司即能提供相应的中间体或原料药，提高在其后期商业化生产阶段的采购黏性，提高公司的国际竞争力。奥翔药业也能发挥原料药的产业技术优势，增加产品种类数量，扩大新型优势原料药的出口，以便在市场开发中获得更多主动权。

    同时，奥翔药业强调，上市公司虽然通过了诸多全球医药行业巨头的现场审计甚至成为部分产品的合格供应商，但公司与行业巨头们的合作大多尚处于初期阶段，若要实现与其深度的合作，必须继续加强自身的生产规范建设。